Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

SYVA-BAX

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SYVA-BAX
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.30
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI03AB
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2824 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025