SYVA-BAX
SYVA-BAX
Autorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SYVA-BAX
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.30/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.50/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză100.00/percentage protection1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză100.00/percentage protection1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI03AB
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Spain
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Syva S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 2824 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025