SYVA-BAX
SYVA-BAX
Разрешен
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
SYVA-BAX
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
коза
-
свиня
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски0.30/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
-
овца
-
Meat and offal0day
-
-
коза
-
Meat and offal0day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI03AB
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Spain
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Laboratorios Syva S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratorios Syva S.A.
Отговорен орган:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
- 2824 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 25/06/2025
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 25/06/2025
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 25/06/2025