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SYVA-BAX

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SYVA-BAX
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI03AB
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2824 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 25/06/2025

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 25/06/2025

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 25/06/2025