SYVA-BAX
SYVA-BAX
Autorizzato
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SYVA-BAX
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.30international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.50international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100.00percentage protection1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100.00percentage protection1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI03AB
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Available in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2824 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
Foglio illustrativo
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Published on: 9/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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