SYVA-BAX
SYVA-BAX
Autorisé
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SYVA-BAX
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00percentage protection1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI03AB
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Disponible en:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 2824 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Espagnol (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Notice
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Publié le: 9/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 9/11/2022
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