BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorisert
- Enrofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sau
-
geit
-
gris
-
hund
-
katt
-
kalv
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- sau
-
Slakt4dag
-
Melk3dag
-
- geit
-
Slakt6dag
-
Melk4dag
-
- gris
-
Slakt13dag
-
- hund
- katt
- kalv
-
Slaktno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Melkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Intravenøs bruk
- sau
-
Slakt4dag
-
Melk3dag
-
- geit
-
Slakt6dag
-
Melk4dag
-
- gris
-
Slakt13dag
-
- hund
- katt
- kalv
-
Slaktno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Melkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Subkutan bruk
- sau
-
Slakt4dag
-
Melk3dag
-
- geit
-
Slakt6dag
-
Melk4dag
-
- gris
-
Slakt13dag
-
- hund
- katt
- kalv
-
Slaktno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Melkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
ES
Available in:
-
ES
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- 13 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 1/02/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 1/02/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 1/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: