Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
M+PAC
M+Pac
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.47
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • gris
      • Slakt
        0
        Dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB13
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DE
  • DK
  • EE
  • EL
  • ES
  • HU
  • IT
  • Irland
  • Kypros
  • LT
  • LU
  • LV
  • PL
  • PT
  • SE
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • MSD Animal Health Lda.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Godkjenningsland:
  • PT
Ansvarlig myndighet:
  • DGAV
Godkjenningsnummer:
  • R706/02 DGV
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • HU
Prosedyrenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Published:
Portuguese (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."