M+PAC
-
Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
-
Gyldig
Autorisert i følgende land:
-
Østerrike
-
Belgia
-
Kypros
-
Tsjekkia
-
Tyskland
-
Danmark
-
Estland
-
Hellas
-
Spania
-
Irland
-
Italia
-
Latvia
-
Luxemburg
-
Litauen
-
Polen
-
Portugal
-
Sverige
-
Slovakia
-
Slovenia
-
-
Ungarn
Sidens innhold
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
M+PAC
M+Pac
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.47Relativ(e) enhet(er)1.00milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB13
Godkjenningsnummer:
- R706/02 DGV
Preparatets identifikasjonsnummer:
- da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000041718
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- gris
-
Slakt0Dag
-
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
- HU/V/0140/001/MR
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
-
Portugal
Ansvarlig myndighet:
- DGAV
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- MSD Animal Health Lda.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
-
Ungarn
Gjeldende medlemsstater:
-
Østerrike
-
Belgia
-
Kypros
-
Tsjekkia
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Hellas
-
Irland
-
Italia
-
Latvia
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spania
-
Sverige
-
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: