Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem

Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Receptal 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām un trušiem
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
  • ku
  • hoppe
  • ungpurke
  • voksen hunnkanin
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • hoppe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • ungpurke
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • voksen hunnkanin
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • ku
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • hoppe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • voksen hunnkanin
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • hoppe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • voksen hunnkanin
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LV
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/03/1540
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 22/03/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 22/03/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 22/03/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.