Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
  • Tylvalosine
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Danmark
  • Irland
  • Østerrike
  • Belgia
  • Bulgaria
  • Kypros
  • Tsjekkia
  • Tyskland
  • Estland
  • Spania
  • Finland
  • Hellas
  • Kroatia
  • Ungarn
  • Ísland
  • Italia
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Latvia
  • Malta
  • Nederland
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Romania
  • Sverige
  • Slovenia
  • Slovakia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    625.00
    milligram
    /
    1.00
    Dosepose
    Presentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA92
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • C8038B1A-B58E-A912-E053-6B2A10AC5553
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000003569

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Granulat
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • kalkun
      • Slakt
        2
        Dag
      • Egg
    • kylling
      • Slakt
        2
        Dag
      • Egg
        0
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • EMEA/V/C/000083
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Godkjenningsland:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0078-en.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-x-0051-en.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0064-en.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
ema-puar-aivlosin-v-083-par-en.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
ema-puar-aivlosin-wepar-v-083-wepar-x-0081-en.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."