Veterinary Medicine Information website

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Awtorizzat
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal ġol-peritonew
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
  • Użu għal ġol-peritonew
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        7
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QR03DA51
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Netherlands
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 129522
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • NL/V/0379/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 9/01/2025
Niżżel
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 9/01/2025
Niżżel