Veterinary Medicine Information website

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Ima dovoljenje za promet
  • Diprophylline
  • Heptaminol

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • tele
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • tele
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
  • intramuskularna uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QR03DA51
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Netherlands
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 129522
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • NL/V/0379/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 9/01/2025
English (PDF)
Objavljeno na dan: 9/01/2025