Veterinary Medicine Information website

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Oprávnený
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intraperitoneálne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QR03DA51
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Holandsko
Dostupné v:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 129522
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0379/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Estónsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Portugalsko
  • Španielsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Holandsky (PDF)
Publikované na: 9/01/2025
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 9/01/2025
Stiahnuť