Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorizzato
- Heptaminol
- Diprophylline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, varkens, honden en katten
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
Cavallo (puledro)
-
Suino (suinetto)
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri2giorno
-
latte48ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri2giorno
-
latte48ora
-
- Suino
-
carne e visceri2giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri2giorno
-
- Cavallo (puledro)
-
carne e visceri2giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri2giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso intraperitoneale
- bovini
-
carne e visceri2giorno
-
latte48ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri2giorno
-
latte48ora
-
- Suino
-
carne e visceri2giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri2giorno
-
- Cavallo (puledro)
-
carne e visceri2giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri2giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso intramuscolare
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri7giorno
-
- Cavallo (puledro)
-
carne e visceri7giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri7giorno
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR03DA51
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Available in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 129522
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0379/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 1/08/2023
English (PDF)
Pubblicato su: 28/07/2023
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