Veterinary Medicine Information website

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Autorisert
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • kalv
  • føll
  • grisunge
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • kalv
      • Slakt
        2
        dag
    • føll
      • Slakt
        2
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        2
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • kalv
      • Slakt
        2
        dag
    • føll
      • Slakt
        2
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        2
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        7
        dag
    • føll
      • Slakt
        7
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QR03DA51
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Tilgjengelig i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 129522
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0379/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • EE
  • FR
  • DE
  • HU
  • Irland
  • IT
  • PT
  • ES

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 9/01/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 9/01/2025
Nedlasting