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Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Autorizado
  • Diprophylline
  • Heptaminol
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QR03DA51
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Disponibilidade:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 129522
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0379/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Portugal
  • Espanha

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 9/01/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 9/01/2025
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