Veterinary Medicines

SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες

Awtorizzat
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        26
        day
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Greece
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
  • National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 31804/09-04-2021/K-0077403
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni: