Veterinary Medicines

SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizado
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    140.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        60
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        26
        Día
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Hellas S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 31804/09-04-2021/K-0077403
Fecha de modificación del estado de la autorización: