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Veterinary Medicines

SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorisé
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        60
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        26
        day
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Hellas S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 31804/09-04-2021/K-0077403
Date de modification du statut de l’autorisation: