Veterinary Medicines

SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες

Zugelassen
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Milch
        60
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        26
        Tag
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Hellas S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 31804/09-04-2021/K-0077403
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: