Veterinary Medicines

SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες

Εγκεκριμένο
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Γάτα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        42
        Ημέρα
      • Milk
        60
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        26
        Ημέρα
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01CR02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κουτί που περιέχει 6 φιαλίδια των 100ml
  • Κουτί που περιέχει 12 φιαλίδια των 50ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis Hellas S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 31804/09-04-2021/K-0077403
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: