Veterinary Medicines

SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες

Heimilað
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        60
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        26
        dagar
    • Köttur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
    • Hundur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Köttur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
    • Hundur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CR02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Fáanlegt í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Hellas S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 31804/09-04-2021/K-0077403
Dagsetning á breytingu stöðu: