SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Viðurkennt
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
Mjólk60klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur26dagar
-
- Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
- Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Til notkunar undir húð
- Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
- Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 31804/09-04-2021/K-0077403
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: