Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες

Įgaliotas
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SYNULOX RTU ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Katė
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        26
        day
    • Katė
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Šuo
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Katė
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Šuo
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CR02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 31804/09-04-2021/K-0077403
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.