Veterinary Medicines

OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini

Awtorizzat
  • Oxytetracycline
  • Oxytetracycline
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    46.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    46.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Meat
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Rabbit
      • Meat and offal
        15
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        15
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        15
        day
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        15
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        15
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        15
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Fatro S.p.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Health
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Taljan (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/04/2024
Niżżel