Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini

Engedélyezett
  • Oxytetracycline
  • Oxytetracycline

Termék azonosítása

Készítmény neve:
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kutya
  • nyúl
  • csirke
  • házipulyka
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
  • kutya
  • macska
  • nyúl
  • csirke
  • házipulyka
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    46.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    46.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
      • Meat and offal
        20
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        20
        day
    • juh
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • nyúl
      • Meat and offal
        15
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        15
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        15
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
      • Meat and offal
        20
        day
    • juh
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        20
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        15
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        15
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        15
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 12/04/2024