OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Engedélyezett
- Oxytetracycline
- Oxytetracycline
Termék azonosítása
Készítmény neve:
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
sertés
-
juh
-
kutya
-
nyúl
-
csirke
-
házipulyka
-
szarvasmarha
-
ló
-
juh
-
sertés
-
kutya
-
macska
-
nyúl
-
csirke
-
házipulyka
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat20day
-
Milk144hour
-
-
ló
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
sertés
-
Meat and offal20day
-
-
juh
-
Meat and offal20day
-
Milk144hour
-
-
nyúl
-
Meat and offal15day
-
-
csirke
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
házipulyka
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal20day
-
Milk144hour
-
-
ló
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
juh
-
Meat and offal20day
-
Milk144hour
-
-
sertés
-
Meat and offal20day
-
-
nyúl
-
Meat and offal15day
-
-
csirke
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
házipulyka
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 12/04/2024