OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Autorizado
- Oxytetracycline
- Oxytetracycline
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat20dia
-
Milk144hora
-
-
Horse
-
Meat and offal20diaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
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Pig
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Meat and offal20dia
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Sheep
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Meat and offal20dia
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Milk144hora
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Rabbit
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Meat and offal15dia
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Chicken
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Meat and offal15diaUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
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Turkey
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Meat and offal15diaUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
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Via intramuscular
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Cattle
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Meat and offal20dia
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Milk144hora
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Horse
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Meat and offal20diaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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Sheep
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Meat and offal20dia
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Milk144hora
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Pig
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Meat and offal20dia
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Rabbit
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Meat and offal15dia
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Chicken
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Meat and offal15diaUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
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Turkey
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Meat and offal15diaUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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italiano (PDF)
Publicado em: 12/04/2024
