Veterinary Medicines

OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini

Odobreno
  • Oxytetracycline
  • Oxytetracycline
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    46.30
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    46.30
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat
        20
        day
      • Milk
        144
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        sat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        15
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        15
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        15
        day
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        15
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        15
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        15
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01AA06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2024
Preuzmi