OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Autorizzato
- Oxytetracycline
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
-
Coniglio
-
polli
-
tacchino
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
-
Coniglio
-
polli
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carne20giorno
-
latte144ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie20giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie20giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie20giorno
-
latte144ora
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie15giornoUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie15giornoUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie20giorno
-
latte144ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie20giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie20giorno
-
latte144ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie20giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie15giornoUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie15giornoUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Astuccio di cartone contenente un flacone da 500 ml in vetro di tipo I, chiuso con tappo in elastomero e sigillato con ghiera di alluminio
- Astuccio di cartone contenente un flacone da 250 ml in vetro di tipo I, chiuso con tappo in elastomero e sigillato con ghiera di alluminio
- Astuccio di cartone contenente un flacone da 100 ml in vetro di tipo I, chiuso con tappo in elastomero e sigillato con ghiera di alluminio
- Astuccio di cartone contenente un flacone da 50 ml in vetro di tipo I, chiuso con tappo in elastomero e sigillato con ghiera di alluminio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 12/04/2024