Veterinary Medicines

OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini

Dopuszczony
  • Oxytetracycline
  • Oxytetracycline
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
OXTRA 46,3 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti, conigli, polli da carne e tacchini
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    46.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    46.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Rabbit
      • Meat and offal
        15
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        15
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        15
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        15
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        15
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        15
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2024
Pobierz