Veterinary Medicines

NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Awtorizzat
  • Levamisole hydrochloride
  • Oxyclozanide
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    3.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    6.00
    gram(s)
    /
    100.00
    milligram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu orali
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QP52AE51
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Greek
  • Disponibbli biss fi Greek
  • Disponibbli biss fi Greek

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
  • National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 72860/12-05-2005/K-0157902
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.