NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Autorizado
- Oxyclozanide
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal14Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal14Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AE51
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 72860/12-05-2005/K-0157902
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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