Veterinary Medicines

NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Dopuszczony
  • Oxyclozanide
  • Levamisole hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.00
    gram(s)
    /
    100.00
    milligram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AE51
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 72860/12-05-2005/K-0157902
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."