Veterinary Medicines

NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autorizat
  • Oxyclozanide
  • Levamisole hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    6.00
    gram(e)
    /
    100.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în English
    3.00
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        14
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AE51
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 72860/12-05-2005/K-0157902
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."