Veterinary Medicines

NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Viðurkennt
  • Levamisole hydrochloride
  • Oxyclozanide
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    3.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    6.00
    gram(s)
    /
    100.00
    milligram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP52AE51
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Grikkland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 72860/12-05-2005/K-0157902
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.