NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Ovlašten
- Oxyclozanide
- Levamisole hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Oralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Cattle
-
Meat and offal14day
-
- Sheep
-
Meat and offal14day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52AE51
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
- 72860/12-05-2005/K-0157902
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Koliko je bila korisna ova stranica?: