Veterinary Medicines

ZOLETIL 50

Awtorizzat
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
ЗОЛЕТИЛ 50
ZOLETIL 50
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponibbli biss fi English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmaċewtika:
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-vini
    • Dog
    • Cat
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Dog
    • Cat
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN01AX99
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Virbac S.A.
Awtorità responsabbli:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 0022-2046
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/03/2023
Niżżel

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/03/2023
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.