Zoletil 50, (25 mg/ml+25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Zoletil 50, (25 mg/ml+25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Autorisert
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilgjengelig i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2046
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 8/10/2025
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 26/01/2026
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 8/10/2025
