ZOLETIL 50
ZOLETIL 50
Pooblaščeno
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
ЗОЛЕТИЛ 50
ZOLETIL 50
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenska uporaba
-
Dog
-
Cat
-
-
intramuskularna uporaba
-
Dog
-
Cat
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QN01AX99
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Virbac S.A.
Pristojni organ:
- Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja :
- 0022-2046
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023
Kako koristna je bila ta stran?: