Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

ZOLETIL 50

Įgaliotas
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ЗОЛЕТИЛ 50
ZOLETIL 50
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    125.00
    miligramai
    /
    1.00
    Flakonas
  • Pateikiama tik English
    125.00
    miligramai
    /
    1.00
    Flakonas
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX99
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Virbac S.A.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2046
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 22/03/2023

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 22/03/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.