Veterinary Medicines

ZOLETIL 50

Autorizzato
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ЗОЛЕТИЛ 50
ZOLETIL 50
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cane
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac S.A.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2046
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2023
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Package Leaflet and Labelling

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