Zoletil 50, (25 mg/ml+25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Zoletil 50, (25 mg/ml+25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Myönnetty
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QN01AX99
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Bulgaria
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Virbac
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-2046
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 8/10/2025
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 26/01/2026
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 8/10/2025