Rabisin
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Germany
Export to PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Rabisin
Sustanza attiva / Qawwa:
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI07AA02
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 94a/84
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • ac6e12cf-9999-4df6-bed2-f2fab6e1c1cd
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000073327

Dettalji tal-prodott

Status legali tal-provvista:
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Mustelids
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Mustelids
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
  • 2603390
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Pajjiż tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • PEI
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Stati Membri Kkonċernati:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott (PDF)
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."