Skip to main content
Veterinary Medicines

Rabisin

Authorised
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Rabisin
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Mustelids
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Mustelids
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AA02
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Þýskaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
  • 94a/84
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 9/03/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."