Skip to main content
Rabisin
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Gilt
Authorised in these countries:
  • Þýskaland

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Rabisin
Virkt efni / Styrkur:
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AA02
Markaðsleyfisnúmer:
  • 94a/84
Auðkennisnúmer lyfs:
  • ac6e12cf-9999-4df6-bed2-f2fab6e1c1cd
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000073327

Upplýsingar um lyfið

Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Mustelids
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Mustelids
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Tegund matsferils:
  • Markaðsleyfi
Númer verkferlis:
  • 2603390
Dagsetning leyfisbreytingar:
Útgáfuland markaðsleyfis:
  • Þýskaland
Ábyrgt yfirvald:
  • PEI
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Þátttökulönd (CMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."