Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Rabisin Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe

Registrováno
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Rabisin Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe
Léčivá látka:
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Kočka
    • Marten
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI07AA02
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Dostupné v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • 94a/84
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 6/02/2025
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."