Премини към основното съдържание
Rabisin
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Germany

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Rabisin
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AA02
Номер на лиценза:
  • 94a/84
Идентификационен номер на продукта:
  • ac6e12cf-9999-4df6-bed2-f2fab6e1c1cd
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000073327

Информация за продукта

Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • куче
    • порови
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • котка
    • кон
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • куче
    • порови
    • кон
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • котка

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на Deutsch
  • Налично само на Deutsch
  • Налично само на Deutsch
  • Налично само на Deutsch
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • 2603390
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • PEI
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."