Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Rabisin Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe

Volitatud
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rabisin Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
  • veis
  • hobune
  • koer
  • kass
  • nugis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • koer
    • kass
    • nugis
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AA02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Available in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Authorisation number:
  • 94a/84
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 6/02/2025
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.