Veterinary Medicines

TRIVACTON 6, Injekce

Mhux awtorizzat
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, Inactivated
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
TRIVACTON 6, Injekce
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI02AL01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Ċek
  • Disponibbli biss fi Ċek
  • Disponibbli biss fi Ċek
  • Disponibbli biss fi Ċek
  • Disponibbli biss fi Ċek
  • Disponibbli biss fi Ċek

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 97/033/02-C
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/10/2022
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/10/2022
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/10/2022
Niżżel