Veterinary Medicines

TRIVACTON 6, Injekce

Nicht autorisiert
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TRIVACTON 6, Injekce
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/033/02-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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