Veterinary Medicines

TRIVACTON 6, Injekce

Não autorizado
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
TRIVACTON 6, Injekce
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.90
    unidades hemaglutinantes
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    0.90
    unidades hemaglutinantes
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    0.90
    unidades hemaglutinantes
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    0.90
    unidades hemaglutinantes
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 10
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/033/02-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/10/2022
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Folheto informativo

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Rotulagem

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Publicado em: 26/10/2022
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