Veterinary Medicines

TRIVACTON 6, Injekce

Neoprávnený
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
TRIVACTON 6, Injekce
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AL01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Registrovaný v/vo:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/033/02-C
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť