Veterinary Medicines

TRIVACTON 6, Injekce

No autorizado
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TRIVACTON 6, Injekce
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    log10 unidad(es) neutralizante(s) de suero
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/033/02-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022
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Prospecto

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