Veterinary Medicines

TRIVACTON 6, Injekce

Ikke autorisert
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TRIVACTON 6, Injekce
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.90
    hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.90
    hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.90
    hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.90
    hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    log10 serumneutraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/033/02-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting